同時，漢騰生物運營VP高曉偉受邀參加此次會議，參與制藥供應鏈分論壇的支持及圓桌討論環節，與眾嘉賓暢談臨床供應創新實踐。
漢騰生物展會亮點
1、臨床供應服務首綻光彩
本次論壇，漢騰生物展示了全球臨床供應綜合解決方案。方案包括對臨床藥品生產包裝以及全球臨床試驗的供應進行一站式的設計和供應管理，服務范圍包括生物制品、傳統化藥、CGT細胞和基因治療、核酸類藥物、多肽類藥物、原研進口藥物和商業化進口分包裝等。
服務類型包括：
-臨床藥品供應管理；
-臨床藥品的初級包裝，次級包裝；
-臨床藥品倉儲和全球冷鏈運輸；
-臨床藥品進出口；
-臨床藥品返回及銷毀；
-臨床藥品采購（對照藥，聯合用藥等）；
-商業化包裝；
-QP服務能力；
我們的優勢：
1. 早期介入，根據臨床試驗方案進行臨床藥品的供應計劃（數量及批次）的預測以及包裝和給藥的設計
2. 初級包裝，Class D 等級下的包裝能力 （包括固體片劑的瓶裝，鋁塑包裝等）
3. 復雜項目的編盲及包裝方案，卡片式(wallet)包裝，多國多語言（Booklet）標簽生產和打印，各制劑形態下的編盲及貼簽（預充針頭，西林瓶，鋁塑板，滴眼液等）
4. 臨床實驗藥品的進出口支持，進出口資質及各類批件的申請
5. 國際多中心（MRCT）臨床試驗項目，全球網絡的覆蓋
6. 一站式QP服務（2個月內協助客戶獲取QPD）- 針對歐盟臨床項目
7. License In 項目的商業化包裝，保稅區內進口分包裝（包括：自動化瓶裝，鋁塑包裝，貼簽裝盒生產線）
我們在上海外高橋保稅區設置的全球臨床藥品供應中心（CPSS），未來會作為臨床藥品生產至臨床藥品使用方的橋梁，服務于為國內外開展MRCT臨床試驗的藥企客戶。
2、暢談臨床供應創新實踐
制藥供應鏈分論壇中，高曉偉主持了主題為“臨床供應鏈創新實踐”的圓桌討論。高曉偉指出，在中國疫情開放政策之后，創新藥License Out開展熱火朝天，跨國的臨床試驗研究也迎來了新的機遇與挑戰，相對應的臨床供應也受到布局調整。
針對此形勢下醫藥企業該如何對應出海策略，嘉賓們提出了以下的建議：第一、選擇合適的新藥出海國家，了解該國政策以及加強藥監相關部門的溝通；第二、在臨床實驗階段要根據公司的產品、戰略方針選擇合適的臨床試驗地點，以及注意各國家對臨床數據的認可度；第三、中美或者多國申報的新藥商業化生產的階段，生產地點的選擇考慮法規、成本問題，甚至考慮布局雙供應鏈。第四、臨床供應鏈的創新發展朝向數字化、一體化的管理模式進行升級，為國內外臨床試驗提供更快捷、便利的服務。
為期2天的會議在觀眾陣陣掌聲中落下帷幕。漢騰生物CRDMSO整體解決方案、臨床供應服務等業務受到了醫藥同仁的高度稱贊，我們期待下一場會議活動的相遇！
關于全球生物醫藥制藥工程大會
全球生物醫藥制藥工程大會是由國際制藥工程協會發起的全球生物醫藥產業盛會。ISPE于1980年在美國佛羅里達州坦帕市成立，是全球領先的醫藥行業組織，為制藥行業的科研及制藥專家提供技術服務。目前，全球生物醫藥制藥工程大會已在北京、上海、南京等地舉辦十余屆。